Új gyorsteszt: előre jelezhetők a ritka genetikai betegségek a gyerekek DNS mintájából

Az USA-ban és Ausztráliában már elérhető a vizsgálat, amellyel a gyerekek DNS-éből előre jelezhetők lesznek a ritka genetikai betegségek is.

Vérmintából végzett gyorsteszt nyújthat segítséget abban, hogy genetikai betegségeket diagnosztizálhassanak vagy zárhassanak ki az orvosok a beteg gyerekeknél: eddig heteket is kellett várni az eredményekre – írja a The Guardiant szemlézve a napi.hu

Az NHS England álláspontja szerint a szűréssel évek alatt gyermekéletek ezreit menthetik meg. A mintákból a teljes genom szekvenálását el tudják majd végezni, ami azért nagy jelentőségű, mert képesek lesznek azonosítani a gyerekek DNS-ének anomáliáit, és előre jelezhető lesz a daganat, vagy más ritka betegség.

Ez a módszer átalakítja a ritka genetikai betegségek diagnosztizálásának módját, az eredmények 2-7 nap alatt vannak meg. A betegségekhez vezető változások 85 százaléka magában a génekben található, míg a többit a DNS között lévő részek okozzák.

Olvasta már?

• Csellózás közben, óra alatt esett össze a tanárnő Balatoncsicsón, a diákja rohant segítségért
• Saját fia élesztette újra az orosházi édesanyát
• Kereket cserélt a budapesti utcán a férfi, amikor hirtelen rosszul lett

Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben, a Facebook-on, az Instagramon vagy a Twitter-en is!