VALSARTAN-TEVA 160 mg filmtabletta

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Valsartan-Teva a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin-II receptor antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A Valsartan-Teva az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken.

A Valsartan-Teva 80 mg filmtabletta három különböző betegség esetén alkalmazható:
- a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 éves gyermekek és serdülők esetén. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
- a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett felnőtt betegek kezelésére. Itt a "nemrégiben" 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- a tüneteket okozó szívelégtelenség kezelésére felnőtt betegek esetén. A Valsartan-Teva akkor alkalmazható, ha az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátló szerek (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók, vagy az ACE-gátló kiegészítéseként, ha a szívelégtelenség kezelésére más szer nem adható. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, és a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel kipumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.

A Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta három különböző betegség esetén alkalmazható:
- a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 éves gyermekek és serdülők esetén. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.
- a nemrégiben szívrohamon (miokardiális infarktuson) átesett felnőtt betegek kezelésére. Itt a "nemrégiben" 12 órától 10 napig terjedő időszakot jelent.
- a tüneteket okozó szívelégtelenség kezelésére felnőtt betegek esetén. A Valsartan-Teva akkor alkalmazható, ha az úgynevezett angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók (a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek) nem alkalmazhatók, vagy az ACE-gátló kiegészítéseként, ha a szívelégtelenség kezelésére más gyógyszer nem adható. A szívelégtelenség nehézlégzéssel, és a folyadék visszatartása miatt lábdagadással jár. A szívelégtelenség azt jelenti, hogy a szívizomzat nem képes kellő erővel kipumpálni a vért, hogy a szervezetet a kellő mennyiségű vérrel ellássa.

A Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta az alábbiakra alkalmazható:
- a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 éves gyermekek és serdülők esetén. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét.


2. Tudnivalók a Valsartan-Teva szedése előtt

Ne szedje a Valsartan-Teva-t
- ha allergiás a valzartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha súlyos májbetegségben szenved.
- amennyiben több mint 3 hónapos terhes, (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Valsartan-Teva-t - lásd 2. pont "Terhesség, szoptatás és termékenység").
- ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkiren hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.

Ha ezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa kezelőorvosát és ne szedje a Valsartan-Teva-t.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Valsartan-Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- ha májbetegségben szenved.
- ha súlyos vesebetegségben szenved vagy dialízis alatt áll.
- ha veseartéria szűkületben szenved.
- ha nemrégiben veseátültetésen esett át (új vesét kapott).
- ha szívrohamtól vagy szívelégtelenségtől eltérő súlyos szívbetegségben szenved.
- ha a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszereket szed. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin. Szükség lehet a vér káliumtartalmának rendszeres időközönként való ellenőrzésére is.
- ha aldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteron hormont termelnek. Ha ez érvényes Önre, a Valsartan-Teva alkalmazása nem ajánlott.
- ha hasmenés, hányás vagy nagy adagban szedett vízhajtók (diuretikumok) miatt sok folyadékot veszített (dehidratálódott).
- ha korábban bármikor előfordult Önnél a nyelv és az arc duzzanata, az angioödémának nevezett allergiás reakció következtében más gyógyszerek szedésekor (beleértve az ACE-gátlókat), ezt közölje kezelőorvosával. Ha ezek a tünetek előfordulnak Önnél a Valsartan-Teva szedésekor, azonnal hagyja abba a Valsartan-Teva szedését, és soha többé ne szedje újra (lásd a 4. pont "Lehetséges mellékhatások").
- Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Valsartan-Teva szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több, mint 3 hónapos terhes, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd 2. pont "Terhesség, szoptatás és termékenység").
- ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
-- ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved.
-- aliszkiren.
- ha Önt egyidőben ACE-gátlóval és bizonyos más, szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerrel, úgynevezett mineralokortikoid receptor antagonistával (MRA) (például spironolakton, eplerenon) vagy béta-blokkolóval (pl. metoprolol) kezelik.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.
Lásd még a "Ne szedje a Valsartan-Teva-t" pontban szereplő információkat.

Ha ezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa kezelőorvosát a Valsartan-Teva szedése előtt.

Egyéb gyógyszerek és a Valsartan-Teva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Valsartan-Teva-t bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjának módosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszerek egyikének elhagyására. Ez vonatkozik mind a receptköteles, mind a vény nélkül kapható gyógyszerekre, főként:

- egyéb vérnyomáscsökkentőkre, különösen vízhajtókra (diuretikumok).
- a vér káliumtartalmának emelkedését okozó gyógyszerekre. Ezek közé tartoznak a káliumpótló készítmények vagy káliumtartalmú sópótlók, kálium-megtakarító gyógyszerek, valamint a heparin.
- néhány nem-szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID-ok) nevezett fájdalomcsillapítókra.
- néhány antibiotikumra (rifamicin), az átültetett szerv kilökődését megakadályozó gyógyszerre (ciklosporin) vagy az antiretrovirális gyógyszerre, amelyet a HIV/AIDS fertőzés kezelésére alkalmaznak (ritonavir). Ezek a gyógyszerek növelhetik a Valsartan-Teva hatását.
- lítiumra - bizonyos pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.

Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:
Ha Ön ACE-gátlót vagy aliszkirent szed (lásd még a "Ne szedje a Valsartan-Teva-t" és a "Figyelmeztetések és óvintézkedések" pontok alatti információt).
Ha Önt egyidőben ACE-gátlóval és bizonyos más, szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerrel, úgynevezett mineralokortikoid receptor antagonistával (MRA) (például spironolakton, eplerenon) vagy béta -blokkolóval (pl. metoprolol) kezelik.

Valsartan-Teva 80 mg és 160 mg filmtabletta
Ezen kívül:
- ha szívroham utáni kezelést kap, ACE-gátlókkal (a szívroham kezelésére szolgáló gyógyszerek) való kombináció alkalmazása nem ajánlott.

A Valsartan-Teva egyidejű bevétele étellel és itallal
Beveheti a Valsartan-Teva-t étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

- Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes, és hogy a Valsartan-Teva helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Valsartan-Teva szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Valsartan-Teva-t a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.

- Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Valsartan-Teva alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mielőtt gépjárművet vezet, gépen dolgozik vagy egyéb, koncentrációt igénylő tevékenységet végez, bizonyosodjon meg arról, hogy hogyan reagál a Valsartan-Teva hatására. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan, a Valsartan-Teva szédülést okozhat, és befolyásolhatja a koncentrálóképességet.

A Valsartan-Teva filmtabletta nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".

A Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta sunset yellow FCF festéket (E110) tartalmaz
Ez a gyógyszer sunset yellow FCF festéket (E110) tartalmaz, mely allergiás reakciót okozhat.


3. Hogyan kell szedni a Valsartan-Teva-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírt ellenőrző vizsgálatokon, akkor is, ha jól érzi magát.

Valsartan-Teva 80 mg 160 mg és 320 mg filmtabletta
Magas vérnyomásban szenvedő felnőtt betegek: Az ajánlott adag naponta 80 mg. Néhány esetben kezelőorvosa előírhat nagyobb adagot (akár 160 vagy 320 mg-ot). A Valsartan-Teva-t egyéb kiegészítő gyógyszerrel is kombinálhatja (pl. vízhajtóval).

Valsartan-Teva 80 mg 160 mg és 320 mg filmtabletta
Magas vérnyomásban szenvedő gyermekeknél és serdülőknél (6-tól 18 éves):
Azoknál a betegeknél, akiknek a testsúlya kevesebb mint 35 kg, az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 40 mg valzartán. A 40 mg-os adagot a 80 mg-os felezhető filmtabletta kettétörésével lehet elérni. Azoknál a betegeknél, akiknek a testsúlya 35 kg vagy annál több, az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 80 mg valzartán. Néhány esetben kezelőorvosa nagyobb adagokat is rendelhet (az adag 160 mg-ra, és maximum 320 mg-ra nőhet).

Valsartan-Teva 80 mg 160 mg filmtabletta
Felnőtt betegeknél nemrégiben lezajlott szívrohamot követően:
a kezelés általában 12 óra elteltével kezdődik meg alacsony dózissal, naponta kétszer 20 mg adásával. A 20 mg-os adag nem biztosítható ezzel a készítménnyel. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Valsartan-Teva együtt adható a szívroham kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.
Szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek:
a kezelés általában naponta kétszer 40 mg-mal kezdődik. A 40 mg-os adagot a 80 mg-os felezhető filmtabletta kettétörésével lehet elérni. Kezelőorvosa több héten keresztül fokozatosan emelni fogja az adagot maximum naponta kétszer 160 mg-ig. A végleges dózis az Ön egyéni tűrőképességétől függ.
A Valsartan-Teva együtt adható a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerrel is, és kezelőorvosa eldönti, hogy melyik kezelés a legalkalmasabb az Ön esetében.

A Valsartan-Teva bevehető étkezéskor, de attól függetlenül is. A Valsartan-Teva-t egy pohárnyi vízzel kell lenyelni.
A Valsartan-Teva-t naponta azonos az időben kell bevenni.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.

Ha az előírtnál több Valsartan-Teva-t vett be
Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, azonnal értesítse kezelőorvosát, és feküdjön le. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy kórházához, amennyiben véletlenül az előírtnál nagyobb mennyiséget vett volna be.

Ha elfelejtette bevenni a Valsartan-Teva-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. Ennek ellenére, ha már közeleg a következő adag ideje, hagyja ki az elfelejtett dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Valsartan-Teva szedését
A Valsartan-Teva-kezelés megszakítása a betegség rosszabbodását okozhatja. Ne hagyja abba a Valsartan-Teva szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Néhány mellékhatás súlyos lehet és azonnali orvosi ellátást igényelhet:
Az angioödéma (egy specifikus allergiás reakció) tüneteit észlelheti, mint például
- duzzadt arc, ajkak, nyelv vagy torok;
- nehézlégzés vagy nyelési nehézségek;
- kiütés, bőrviszketés.
Ha e tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Valsartan-Teva szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához (lásd a 2. pont "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című részt is).

Egyéb mellékhatások:

Gyakori (10 -ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- szédülés
- tünetmentesen vagy tünetekkel, például szédüléssel és felálláskor vagy felüléskor jelentkező ájulással járó alacsony vérnyomás
- csökkent veseműködés (veseelégtelenség jelei).

Nem gyakori (100 -ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hirtelen eszméletvesztés (ájulás)
- forgó jellegű érzés (vertigo)
- a veseműködés nagymértékű csökkenése (heveny veseelégtelenségre utaló jelek)
- izomgörcsök, rendellenes szívritmus (túl magas kálium-szintre, az ún. hiperkalémiára utaló jelek)
- légszomj, légzési nehézség fekvő testhelyzetben, a lábfej vagy a láb duzzanata (szívelégtelenségre utaló jelek)
- fejfájás
- köhögés
- hasi fájdalom
- hányinger
- hasmenés
- fáradtság
- gyengeség,
- emelkedett szérum kreatinin-szint (ami rendellenes veseműködésre utalhat).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- hólyagos bőr (dermatitisz bullóza jele)
- bőrkiütéssel, viszketéssel és csalánkiütéssel járó allergiás reakciók, láz, ízületi duzzanat, ízületi fájdalom, izomfájdalom, duzzadt nyirokcsomók és/vagy influenzaszerű tünetek jelentkezhetnek (szérumbetegségre utaló jelek)
- bíborszínű-vörös foltok, láz, viszketés (a vérerek gyulladására utaló jelek, amit vaszkulitisznek is neveznek)
- szokatlan vérzés vagy véraláfutás (trombocitopéniára utaló jelek)
- izomfájdalom (mialgia)
- láz, torokfájás, vagy fertőzés okozta szájfekélyek (a fehérvérsejtek alacsony szintjére utaló tünetek, amit neutropéniának is neveznek)
- alacsony hemoglobinszint, vörösvértestek arányának csökkenése a vérben (ami súlyos esetekben anémiához vezethet)
- a vér magas káliumtartalma (ami súlyos esetekben izomgörcsöket és rendellenes szívritmust okozhat)
- a májfunkciós laborvizsgálatok értékeinek emelkedése (ami májkárosodásra utalhat), beleértve a vér magas bilirubin-szintjét (ami súlyos esetekben a bőr és szemek besárgulását okozhatja)
- a vér emelkedett karbamid-nitrogén szintje,
- a vér alacsony nátriumtartalma (ami súlyos esetekben fáradtságot, zavartságot, izomrángást és/vagy görcsrohamokat okozhat).

Egyes mellékhatások előfordulása az Ön egészségi állapotától függően változhat. Az olyan mellékhatásokat, mint a szédülés és a csökkent veseműködés, ritkábban észlelik magas vérnyomás miatt kezelt felnőtt betegeknél, mint a szívelégtelenség miatt kezelt vagy nemrégen szívinfarktuson átesett felnőtt betegeknél.

A gyermekeknél és serdülőknél észlelt mellékhatások hasonlóak a felnőtteknél észlelt mellékhatásokhoz.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Valsartan-Teva-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / Felh.: / Exp:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne szedje a Valsartan-Teva-t, ha a csomagolás sérült vagy felbontották.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Valsartan-Teva?
- A készítmény hatóanyaga a valzartán.
Valsartan-Teva 80 mg filmtabletta
80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta
160 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként
Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta
320 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként

- Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, A-tipusú karboximetil-keményítő nátrium, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 8000, titán-dioxid (E171), talkum;
Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta: sárga vas-oxid (E172),
Valsartan-Teva 80 mg és 160 mg filmtabletta
vörös vas-oxid (E172),
Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta
vörös vas-oxid (E172), indigotin (E132), sunset yellow FCF festék (E110).

Milyen a Valsartan-Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Valsartan-Teva 80 mg filmtabletta:
Rózsaszín, ovális filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, és mélynyomású "V" illetve "80" jelöléssel a bemetszés két oldalán. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.

Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta:
Sárga, ovális filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, és mélynyomású "V" illetve "160" jelöléssel a bemetszés két oldalán. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.

Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta:
Lilás-barna, ovális filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, és mélynyomású "V" illetve "320" jelzéssel a bemetszés két oldalán. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.

Valsartan-Teva 80 mg filmtabletta
1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 és 280 db filmtablettát tartalmazó kiszerelésben kapható. Kórházi kiszerelés: 50 db filmtabletta. Naptári csomagolás: 28 és 98 db tabletta.

Valsartan-Teva 160 mg filmtabletta
1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 és 280 db filmtablettát tartalmazó kiszerelésben kapható. Kórházi kiszerelés: 50 db filmtabletta. Naptári csomagolás: 28 és 98 db tabletta.

Valsartan-Teva 320 mg filmtabletta
1, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 és 280 db filmtablettát tartalmazó kiszerelésben kapható. Kórházi kiszerelés: 50, 56 x 1, 98 x 1 és 280 x 1 db filmtabletta.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2024. 01. 01.