Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland a túlzott mértékű izzadás kezelésére alkalmas készítmény.


2. Tudnivalók a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot
- ha allergiás az alumínium-klorid-hexahidrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- sérült, gyulladt, kivörösödött bőrfelület kezelésére!

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!

Csak a közvetlenül érintett bőrterületen alkalmazható. Amennyiben hónalj-szőrtelenítés is szükséges, azt 12 órával a készítménnyel történő kezelés előtt, vagy 12 órával a kezelés után szabad csak elvégezni. A készítmény vizes bőrterületen nem alkalmazható, mert a hatóanyagból sósav keletkezik, ami a bőrt irritálja.

Alkalmazás során fokozottan figyelni kell arra, hogy az oldat szembe, illetve nyálkahártyára nem kerülhet. Amennyiben ez mégis megtörténne, a savas oldatot az érintett területről csapvízzel azonnal le kell mosni!

Gyermekek és serdülők
A gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre adatok, ezért alkalmazása nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről!
Nem ismert gyógyszerkölcsönhatás más gyógyszerekkel történő, egyidejű alkalmazás során.

A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Megkötések nem ismertek.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!

Terhesség és szoptatás alatt történő biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért ezekben az állapotokban csak a terápiás előny/kockázat arány gondos mérlegelése után javasolt alkalmazni.
Szoptatás esetén el kell kerülni, hogy a készítmény a csecsemő szájába vagy bőrére kerüljön.
Termékenységet befolyásoló hatására nem állnak rendelkezésre adatok.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.


3. Hogyan kell alkalmazni a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!

Külsőleges alkalmazásra.

A készítmény ajánlott adagja: Az izzadó területet (tenyeret, talpat, hónaljat, lágyékhajlatot) előzetes szappanos, melegvizes lemosás, alapos letörlés és szárítás után a folyadékkal megnedvesített vattával kell naponta 1-szer beecsetelni. Célszerű az érintett terület ecsetelését lefekvés elött az esti órákban végezni.
Amíg a kóros izzadás nem szűnik, naponta szükséges alkalmazni. Amennyiben az izzadás mérséklődik, a készítmény hetente két, majd egy alkalommal használható.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre adatok, ezért alkalmazása nem javasolt.

Ha az előírtnál több Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot alkalmazott
Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódása várható.

Ha elfelejtette alkalmazni a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni az oldatot, pótolja mielőbb, de ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alkalmazás helyén viszketést, bőrvörösödést, irritációt, égő érzést okozhat, különösen akkor, ha használata nedves bőrfelületen történik.
A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, valamint a címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert!
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az oldatban üledék kiválását észleli!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland?
- A készítmény hatóanyaga: 50 g külsőleges oldat 12,0 g alumínium-klorid-hexahidrátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: izopropil-alkohol, tisztított víz.

Milyen a Solutio antisudorica FoNo VIII. Naturland külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen, jellegzetes szagú, külsőleges oldat.

50 g oldat PE kupakkal lezárt barna színű üvegben és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 03. 01.