MUPIROCIN INFECTOPHARM 20 mg/g kenőcs
Hatóanyag:
mupirocin
Csak vényre kapható
Kiszerelés:
15 g
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
-
Gyógyszerfőkategória:
ANTIBIOTICUMOK LOCALIS HASZNÁLATRA
-
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-23482/01
-
Gyógyszeralkategória:
Egyéb antibioticumok localis használatra
-
Gyártó:
Infectopharm
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs a mupirocin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs kizárólag külsőleg, bőrfelületen alkalmazható antibiotikumos kenőcs.
Felnőtteknél, serdülőknél, gyermekeknél és 4 hetes vagy idősebb csecsemőknél, illetve kisgyermekeknél alkalmazzák bőrfertőzések kezelésére, például:
-- fertőzött szőrtüsző, amely gennyes gyulladást ("follikulitisz") okoz;
-- hólyagokkal és varképződéssel járó fertőző bőrfertőzés, más néven "impetigo" vagy "ótvar", illetve
-- visszatérő kelések ("furunkulózis").
2. Tudnivalók a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt:
- ha allergiás a mupirocinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Ne alkalmazza a készítményt, ha a fentiek vonatkoznak Önre. Ha nem biztos benne, ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs súlyos bőrreakciókat vagy allergiákat okozhat. Lásd a "Kórképek, amelyekre figyelnie kell" című részt a 4. pontban.
Ritka esetekben a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcshöz hasonló gyógyszerek bélgyulladást okozhatnak (pszeudomembranózus kolitisz). Lásd a "Kórképek, amelyekre figyelnie kell" című részt a 4. pontban.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs hosszú ideig tartó alkalmazása esetén szájpenész (egy gombás fertőzés) alakulhat ki. Ha ez Önnél előfordul, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a kenőcs nem alkalmas a szemben, az orr belsejében, valamint infúziós kanülök csatlakozása körüli bőrfelületen történő alkalmazásra. A szem és az orr nyálkahártyáit irritálhatja vagy kiszáríthatja. Vigyázzon, hogy a kenőcs szembe ne kerüljön! Ha a kenőcs véletlenül a szemébe kerül, alaposan mossa ki vízzel.
Gyermekek
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs nem alkalmazható 4 hetesnél fiatalabb újszülöttek esetében.
Egyéb gyógyszerek és a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Ha a kenőcsöt berepedezett mellbimbó kezelésére alkalmazzák, szoptatás előtt feltétlenül alaposan le kell mosni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs makrogolt (polietilén-glikolt) tartalmaz
A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
-- vesebetegségben szenved;
-- nagy kiterjedésű nyílt sebet vagy sérült bőrfelületet kell kezelni.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs butil-hidroxi-toluolt (E 321) tartalmaz, és helyi bőrreakciókat (pl.: kontakt dermatitisz) vagy szem és nyálkahártya irritációt okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer alkalmazása
A fertőzött bőrterületen ne keverje a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt semmilyen más, külsőleg alkalmazandó krémmel vagy kenőccsel, mert ez csökkentheti a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs hatékonyságát.
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt általában naponta 2-3 alkalommal kell felvinni a bőrre.
1. A tubus felnyitása előtt mossa meg és szárítsa meg a kezét.
2. Vigye fel a kenőcsöt az érintett bőrfelületre.
3. A kezelt terület lefedhető ragtapasszal (ragtapaszokkal) vagy megfelelő kötszerrel (kötszerekkel), kivéve, ha kezelőorvosa azt tanácsolta, hogy hagyja szabadon.
4. Helyezze vissza a tubusra a kupakját, és mosson kezet.
Mennyi ideig kell alkalmazni a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt?
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt a kezelőorvos által megadott ideig kell alkalmazni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A bőr fertőzését okozó baktériumok rendszerint a kezelés megkezdését követő 10 napon belül elpusztulnak.
10 napnál hosszabb ideig ne alkalmazza a készítményt. A kezelés végén megmaradt készítményt gyógyszerhulladék-gyűjtő dobozba ki kell dobni.
Forduljon kezelőorvosához, ha bőrbetegsége 3-5 napon belül nem javul.
Ha az előírtnál több Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt alkalmazott
- Ha az előírtnál több Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt alkalmazott, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
- Távolítsa el a kenőcs felesleges mennyiségét tiszta vattacsomóval vagy gézlappal.
- Ha véletlenül lenyelte a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt, azonnal forduljon kezelőorvosához, és tájékoztassa róla, hogy milyen készítményt, és milyen mennyiséget nyelt le.
Ha elfelejtette alkalmazni a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt
- Ha elfelejtette alkalmazni a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt, pótolja a mulasztást, amint eszébe jut.
- Ha a következő adag egy órán belül esedékes, hagyja ki az elmulasztott adagot.
- Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazását
Ha idő előtt abbahagyja a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazását, előfordulhat, hogy nem pusztul el az összes baktérium, vagy a gyógyszer nem akadályozza meg további növekedésüket. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy mikor hagyja abba a kenőcs alkalmazását.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Kórképek, amelyekre figyelnie kell
Súlyos bőrreakciók vagy allergia
Ezek nagyon ritkán fordulnak elő a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt alkalmazó betegeknél. Tünetei az alábbiak lehetnek:
- a bőrfelszínből kiemelkedő, viszkető kiütések;
- duzzanat, néha az arcon vagy a szájüregben, amely nehézlégzést okoz
- ájulás vagy eszméletvesztés
( Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha ezek közül a tünetek közül bármelyik előfordul Önnél. Hagyja abba a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazását.
Ha súlyos bőrreakció vagy allergia lép fel:
- mossa le a kenőcsöt;
- hagyja abba az alkalmazását; és
- minél előbb tájékoztassa kezelőorvosát.
Bélgyulladás
A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcshöz hasonló gyógyszerek ritkán vastagbélgyulladást okozhatnak, amelynek következtében rendszerint véres és nyákos hasmenés, hasi fájdalom és láz alakul ki (álhártyás vastagbélgyulladás, orvosi szaknyelven pszeudomembranózus kolitisz).
( Mielőbb tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek közül bármelyik tünetet észleli.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a gyógyszer alkalmazása kapcsán:
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- égő érzés a kenőcs alkalmazásának helyén.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- viszketés, bőrpír, csípő érzés és száraz bőr a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs alkalmazásának területén.
- Allergiás bőrkiütés, viszketés, bőrpír vagy a bőr kisebesedése más testrészeken is előfordulhat.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Arcduzzanat és/vagy nehézlégzés. Ez súlyos allergiás reakció tünete lehet, amely sürgősségi kezelést igényelhet.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: www.ogyei.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A tubuson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Felbontás után a tubus legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Első felbontás után a készítmény maximum 10 napig használható fel.
Ne alkalmazza a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcsöt, ha a szokásostól eltérő a külleme.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs?
- A készítmény hatóanyaga a mupirocin.
1 g kenőcs 20 mg mupirocint tartalmaz.
- Egyéb összetevők a makrogol 400 és makrogol 3350 (butil-hidroxi-toluolt (E 321) tartalmaz).
Milyen a Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs homogén, csaknem fehér színű kenőcs.
- A Mupirocin Infectopharm 20 mg/g kenőcs 5 g-os vagy 15 g-os alumínium tubusokban kerül forgalomba. Mindegyik tubus dobozban található.
- Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2020. 11. 01.