MONALUX 4 mg rágótabletta

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Monalux rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer a Monalux?
A Monalux rágótabletta egy leukotrién-receptor blokkoló, amely a leukotriéneknek nevezett anyagok hatását gátolja.

Hogyan hat a Monalux?
A leukotriének a tüdő légútjainak beszűkülését és duzzanatát okozzák. A leukotriének gátlásával a Monalux rágótabletta javítja az asztma tüneteit, és segít az asztmás rohamok kialakulásának kontrollálásában.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Monalux?
A kezelőorvos gyermeke asztmájának kezelésére és az asztma nappali és éjszakai tüneteinek kialakulásának megelőzésére írta fel a Monalux rágótablettát.
-- A Monalux rágótablettát olyan, 2-5 éves korú betegek kezelésére használják, akiknek gyógyszere nem nyújt kielégítő hatást, ezért kiegészítő kezelésre van szükségük.
-- A Monalux rágótabletta ezen kívül használható az inhalációs (belélegezhető) kortikoszteroidokat helyettesítő kezelésként azoknál a 2-5 éves korú betegeknél, akik a közelmúltban nem szedtek szájon át alkalmazott kortikoszteroidokat az asztmájuk kezelésére, és bebizonyosodott, hogy nem képesek az inhalációs kortikoszteroidokat használni.
-- A Monalux rágótabletta segít megelőzni a 2 éves vagy idősebb betegeknél a testmozgás okozta légúti szűkület kialakulását is.

A kezelőorvos fogja meghatározni az asztma tüneteitől és súlyosságától függően, hogy gyermeke hogyan szedje a Monalux rágótablettát.

Mi az asztma?
Az asztma egy tartósan fennálló (krónikus) betegség.
Az asztma jellemzői közé tartozik:
- a beszűkült légutak miatti nehézlégzés. A légutak szűkülete a körülményektől függően romlik vagy javul.
- az érzékeny légutak sok mindenre reagálhatnak, pl. a cigarettafüstre, virágporra, hideg levegőre vagy fizikai megerőltetésre.
- duzzanat (gyulladás) a légutak belső felületén.
Az asztma tünetei közé tartoznak: köhögés, zihálás és mellkasi szorítás.


2. Tudnivalók, mielőtt gyermeke elkezdi szedni a Monalux rágótablettát

Számoljon be kezelőorvosának minden olyan orvosi problémáról vagy túlérzékenységről, mely gyermeke esetében fennáll vagy fennállt.

Ne adja a Monalux rágótablettát gyermekének:
- ha gyermeke allergiás a montelukasztra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt gyermekének a Monalux rágótablettát adja:
- Amennyiben gyermeke asztmája vagy légzése rosszabbodik, azonnal orvoshoz kell fordulni.
- A szájon át szedhető Monalux rágótabletta NEM alkalmas a hirtelen fellépő asztmás roham kezelésére. Gyermeke rohama esetén pontosan kövesse a kezelőorvos erre az esetre adott utasításait. Mindig tartsa magánál gyermeke asztmás roham esetén alkalmazandó inhalációs gyógyszerét.
- Fontos, hogy gyermeke az összes, a kezelőorvos által felírt asztmaellenes készítményt szedje. Nem szabad a Monalux 4 mg rágótablettával helyettesíteni a kezelőorvos által felírt többi asztmaellenes készítményt.
- Ha gyermeke asztmaellenes készítményt szed, és a következő tünetek közül egyszerre többet tapasztal, forduljon orvoshoz: influenzaszerű megbetegedés, végtagzsibbadás, a tüdővel kapcsolatos tünetek súlyosbodása és/vagy kiütések.
- Gyermeke ne szedjen acetilszalicilsavat vagy más gyulladáscsökkentő gyógyszereket (más néven nemszteroid gyulladásgátlók, NSAID), ha azok súlyosbítják az asztmáját.

A montekulaszt hatóanyag alkalmazása során különféle neuropszichiátriai eseményeket (például: viselkedés- és hangulatbeli változásokat, depressziót és öngyilkossági hajlamot) jelentettek minden korosztálynál (lásd 4. pont). Értesítse gyermeke kezelőorvosát, ha a montelukaszt hatóanyag alkalmazása során gyermekénél ilyen tünetek lépnek fel.

Gyermekek és serdülők
2 évesnél fiatalabb gyermeknek ez a gyógyszer nem adható.
18 év alatti gyermekek és serdülők részére a gyógyszer különböző, életkor alapján meghatározott, formákban áll rendelkezésre.

Egyéb gyógyszerek és a Monalux rágótabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke által jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott vagy alkalmazni tervezett egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kaphatóakat is.

A Monalux rágótabletta hatását más gyógyszerek befolyásolhatják, illetve a Monalux rágótabletta befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.

Mielőtt gyermeke elkezdené szedni a Monalux rágótablettát, tájékoztassa a kezelőorvost arról, ha gyermeke az alábbi készítményeket szedi:
- fenobarbitál (az epilepszia kezelésére használatos)
- fenitoin (az epilepszia kezelésére használatos)
- rifampicin (a tuberkulózis és más fertőzések kezelésére használatos)

A Monalux rágótabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
A Monalux 4 mg rágótablettát nem szabad közvetlenül étellel együtt bevenni: a tablettát legalább étkezés előtt egy órával vagy étkezés után két órával kell bevenni.

Terhesség és szoptatás
Ez a rész nem alkalmazható a Monalux 4 mg rágótablettára, mivel az 2-5 éves gyermekek számára javallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a rész nem alkalmazható a Monalux 4 mg rágótablettára, mivel az 2-5 éves gyermekek számára javallt, mindazonáltal az alábbi információ vonatkozik a hatóanyagra, a montelukasztra.

A Monalux rágótabletta várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszerre adott reakció azonban egyénenként eltérő lehet. Bizonyos, a Monalux rágótabletta szedése során jelentett mellékhatások (pl. a szédülés vagy az álmosság), befolyásolhatják néhány beteg gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

A Monalux rágótabletta aszpartámot és nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 1,2 mg aszpartámot tartalmaz rágótablettánként. Az aszpartám egy fenilalanin forrás. Ártalmas lehet, ha az Ön gyermeke a fenilketonuriának nevezett ritka genetikai rendellenességben szenved, amely során a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz rágótablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".


3. Hogyan kell szedni a Monalux rágótablettát?

A gyógyszert mindig az orvos vagy a gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza gyermekénél. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Ez a gyógyszer csak felnőtt felügyelete mellett adható gyermekeknek.
- Gyermekének napi egy Monalux 4 mg rágótablettát kell bevenni a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően.
- A Monalux 4 mg rágótablettát gyermekének akkor is be kell vennie, amikor nincsenek tünetei vagy akut asztmás rohama van.

2-5 év közötti gyermekek:
Az ajánlott napi adag egy 4 mg-os rágótabletta esténként.

Ha gyermeke Monalux-ot szed, bizonyosodjon meg róla, hogy nem szed más, montelukasztot tartalmazó készítményt.

A gyógyszer szájon át alkalmazandó.

A tablettát szét kell rágni lenyelés előtt.

A Monalux 4 mg rágótablettát nem szabad közvetlenül étellel együtt bevenni: a tablettát legalább étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával kell bevenni.

Ha gyermeke az előírtnál több Monalux rágótablettát vett be
Azonnal forduljon tanácsért gyermeke orvosához.

A legtöbb túladagolás során nem jelentettek mellékhatásokat. Túladagolás esetén felnőtteknél és gyermekeknél a leggyakrabban jelentett tünetek közé tartozott a hasi fájdalom, álmosság, szomjúság, fejfájás, hányás és hiperaktivitás.

Ha elfelejtette gyermekének beadni a Monalux rágótablettát
Próbálja meg a Monalux rágótablettát előírás szerint adni. Amennyiben gyermeke kifelejtett egy adagot, folytassa az adagolást a szokásos napi egy rágótablettával.
Ne adjon kétszeres adagot a kihagyott rágótabletta pótlására.

Ha gyermeke idő előtt abbahagyja a Monalux rágótabletta szedését
A Monalux rágótabletta csak abban az esetben hatásos az asztma ellen, ha gyermeke folyamatosan szedi.
Fontos, hogy gyermeke mindaddig folyamatosan szedje a Monalux rágótablettát, amíg azt a kezelőorvos előírja. Ez segít abban, hogy gyermeke asztmája egyensúlyban maradjon.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg gyermeke kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A 4 mg-os montelukaszt rágótablettával végzett klinikai vizsgálatok során a montelukaszttal feltehetően összefüggésbe hozható leggyakoribb (10-ből legfeljebb 1 beteget érintő) jelentett mellékhatások a következők voltak:
- hasi fájdalom
- szomjúság

Ezen felül a 10 mg-os montelukaszt filmtablettákkal és az 5 mg-os rágótablettákkal végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatás a következő volt:
- fejfájás

Ezek a mellékhatások rendszerint enyhék voltak, és nagyobb gyakorisággal jelentkeztek a Monalux rágótablettával, mint a placebóval (hatóanyagot nem tartalmazó tabletta) kezelt betegek esetén.

Súlyos mellékhatások

Haladéktalanul forduljon kezelőorvosához, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli. Ezek súlyosak lehetnek, és gyermekének sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége:

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- allergiás reakciók, beleértve az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanatát, ami légzési vagy nyelési nehézséget okozhat;
- viselkedés- és hangulatváltozások: nyugtalanság, beleértve az agresszív viselkedést vagy ellenségességet, depresszió;
- görcsrohamok.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- fokozott vérzési hajlam;
- remegés;
- szívdobogásérzés.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- egy tünetegyüttes, amely a következőket foglalja magába: influenzaszerű tünetek, végtagzsibbadás vagy érzéketlenség, a tüdővel kapcsolatos tünetek súlyosbodása és/vagy bőrkiütések (Churg-Strauss-szindróma) (lásd 2. pont);
- alacsony vérlemezke szám;
- viselkedés- és hangulatváltozások: hallucinációk, dezorientáció, öngyilkos gondolatok és tettek;
- duzzanat (gyulladás) a tüdőben;
- súlyos bőrreakciók (eritéma multiforme), amik előjelek nélkül is jelentkezhetnek;
- hepatitisz (májgyulladás)


Ezen felül a forgalomba hozatalt követően az alábbiakat jelentették:

Nagyon gyakori (10-ből legalább 1 beteget érinthet):
- felső légúti fertőzés

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hasmenés, hányinger, hányás;
- bőrkiütés;
- láz;
- megemelkedett májenzim szintek;

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- viselkedés- és hangulatváltozások: rendellenes álmok, beleértve a rémálmokat, alvási nehézségek, alvajárás, ingerlékenység, izgatottság;
- szédülés, álmosság, végtagzsibbadás/érzéketlenség;
- orrvérzés;
- szájszárazság, emésztési zavar;
- véraláfutások, viszketés, csalánkiütés;
- ízületi vagy izomfájdalmak, izomgörcsök;
- gyermekeknél ágybavizelés;
- gyengeség/fáradtság, rossz közérzet, duzzanat.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1beteget érinthet):
- viselkedés- és hangulatváltozások: figyelemzavar, memóriazavar, akaratlan izommozgások.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- érzékeny vörös csomók a bőr alatt, leggyakrabban a lábszáron (eritéma nodózum);
- viselkedés-, és hangulatbeli változások: kényszergondolatokkal járó és kényszercselekvéses tünetek;
- dadogás.

Mellékhatások bejelentése

Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásokra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Monalux rágótablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Monalux rágótabletta
- A készítmény hatóanyaga a montelukaszt.
Egy rágótabletta 4 mg montelukasztot tartalmaz (montelukaszt-nátrium formájában).
- Egyéb összetevők: mannit (E421), mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, hidroxipropilcellulóz, aszpartám (E951), vörös vas-oxid (E172), feketecseresznye aroma (gliceril-triacetátot (E1518) is tartalmaz) és magnézium-sztearát (lásd a 2. pontban az "A Monalux rágótabletta aszpartámot és nátriumot tartalmaz" című részt).

Milyen a Monalux rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Rózsaszín, márványozott, kerek, mindkét oldalán enyhén domború felületű, metszett élű rágótabletta, az egyik oldalán "4" felirattal.

7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 vagy 200 db rágótablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2024. 02. 01.