LENDIN 6 mg/ml oldatos szemcsepp

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Lendin szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszer bilasztin hatóanyagot tartalmaz, amely az úgynevezett antihisztaminok csoportjába tartozik. Az antihisztaminok gátolják a hisztamin nevű anyag hatását, amelyet a szervezet az allergiás reakció során termel.

Ez a gyógyszer a szezonális allergiás kötőhártya-gyulladással járó szembetegségek jeleinek és tüneteinek kezelésére alkalmazható felnőtteknél.

Ez a gyógyszer továbbá a poratkákkal vagy állati szőrrel szembeni allergia (egész évben előforduló, úgynevezett perenniális allergiás kötőhártya-gyulladás) okozta szembetegségek jeleinek és tüneteinek kezelésére is alkalmazható felnőtteknél.


2. Tudnivalók a Lendin szemcsepp alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Lendin szemcseppet:
- ha allergiás a bilasztinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lendin szemcsepp alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha a kezelés közben mellékhatás, például szemirritáció, szemfájdalom, szemvörösödés, látásváltozás vagy állapotromlás jelentkezik. Lehetséges, hogy le kell állítani a kezelést.
Miután a Lendin allergia elleni szemcseppet a szeme kötőhártyazsákjába cseppenti, néhány percre csökkenhet a látásélessége, mivel a gyógyszer csíkokat képez.
Gyulladás, többek között allergiás kötőhártya-gyulladás esetén kérdezze meg szemorvosát, hogy a tünetek ellenére is viselhet-e kontaktlencsét.

Gyermekek és serdülők
A Lendin szemcsepp csak felnőttek számára javallott.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert gyermekeknél és serdülőknél, mivel a hatásosságot és biztonságosságot még nem vizsgálták ebben a korcsoportban.

Egyéb gyógyszerek és a Lendin szemcsepp
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ha más szemészeti gyógyszerkészítményt is alkalmaz, várjon legalább 5 percet az egyes gyógyszerek alkalmazása között. A szemkenőcsöt kell utoljára alkalmazni.

Terhesség, szoptatás és termékenység
A Lendin szemcsepp alkalmazható terhesség és szoptatás ideje alatt. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer becseppentése után átmeneti homályos látás vagy egyéb látászavarok léphetnek fel, amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kérjük, várja meg, amíg a látása kitisztul, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

Kontaktlencse
A gyógyszer alkalmazása nem befolyásolja a kontaktlencse tulajdonságait. A gyógyszer alkalmazása során továbbra is viselhet kontaktlencsét.
Alkalmazás előtt vegye ki a kontaktlencsét, majd a szemcsepp alkalmazása után várjon legalább 15 percig a kontaktlencse behelyezése előtt.


3. Hogyan kell alkalmazni a Lendin szemcseppet?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek naponta egyszer egy csepp az érintett szem(ek)be.

Ez a gyógyszer legfeljebb 8 hétig alkalmazható. Kezelőorvosa az Ön állapota alapján fog tanácsot adni, hogy mennyi ideig kell alkalmazni a gyógyszert.

Kizárólag szemészeti alkalmazásra.

Az alkalmazás módja

1. A gyógyszer alkalmazása előtt mindig mosson kezet, és törölje szárazra a kezét tiszta törölközővel.
2. Ha szükséges, gyengéden távolítsa el a szemhéjáról a rászáradt váladékot, ehhez meleg vízzel megnedvesített vattacsomóval törölje át a szemhéjat a szem belső sarkától a külső sarka felé haladva.
3. Nyissa ki a tartályt, és ügyeljen rá, hogy a cseppentő hegye ne érjen hozzá a szeméhez vagy bármi máshoz - a szemcseppet és a cseppentőt tisztán kell tartani.
4. Döntse hátra a fejét, vagy feküdjön hanyatt és nézzen felfelé (1. ábra). Ujjával óvatosan húzza lefelé az alsó szemhéját (2. ábra).
5. Nézzen felfelé és a tartályt összenyomva cseppentsen egy cseppet a szemébe.
6. Engedje el az alsó szemhéját, és pislogjon néhányszor, hogy a csepp a szem felszínén eloszolhasson (3. ábra).
7. Ha szükséges, ismételje meg a fenti eljárást a másik szemével.





A szennyeződés elkerülése érdekében a gyógyszer alkalmazása során ügyeljen arra, hogy a cseppentő hegye ne érjen hozzá semmilyen felülethez (szemhéjak, szem körüli terület, vagy más felületek), és alkalmazás után tiszta papírzsebkendővel itassa fel az esetlegesen visszamaradt folyadékot a cseppentő hegyéről.

Ha az előírtnál több Lendin szemcseppet alkalmazott
Meleg vízzel kiöblítheti.

Ha elfelejtette alkalmazni a Lendin szemcseppet
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha elfelejtette időben alkalmazni a cseppet, a lehető leghamarabb cseppentse be az elfelejtett cseppet, majd ezt követően térjen vissza a szokásos adagolási rendhez.

Ha idő előtt abbahagyja a Lendin szemcsepp alkalmazását
A gyógyszerrel való kezelést lehetőség szerint rendszeresen kell végezni a tünetek enyhüléséig. Ha abbahagyja a Lendin szemcsepp alkalmazását, amikor még érintkezik az allergénnel vagy allergénekkel, számítani kell arra, hogy visszatérnek a jellegzetes allergiás tünetek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokról számoltak be.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ízérzésváltozás (ízérzési zavar), fejfájás.
Szemszárazság, szemváladékozás, szemirritáció, fokozott könnytermelés, kellemetlen érzés a szemben.

A fent leírt mellékhatások bármelyikének jelentkezése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és forduljon közvetlenül kezelőorvosához. Az említett mellékhatások általában enyhék és minden esetben gyorsan elmúlnak. Ezért nincs szükség különleges intézkedésekre.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Lendin szemcseppet tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén vagy a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A tartály első felbontása után: ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a tartály több mint 2 hónappal korábban lett felbontva.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lendin szemcsepp?
- A készítmény hatóanyaga a bilasztin. 6 mg bilasztint tartalmaz milliliterenként; 0,2 mg bilasztint tartalmaz cseppenként.
- Egyéb összetevő(k): hidroxipropil-β-ciklodextrin, metilcellulóz, nátrium-hialuronát, glicerin (E 422), 1 N-os nátrium-hidroxid-oldat (a pH beállítására), injekcióhoz való víz

Milyen a Lendin szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Lendin szemcsepp 5 ml térfogatú, tartósítószert nem tartalmazó, tiszta, színtelen oldat, garanciazáras kupakkal és fehér HDPE cseppentővel ellátott, többadagos fehér LDPE tartályban.

Kiszerelés: 1 db 5 ml-es tartály

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022.08.01.