DICYNONE 250 mg tabletta
Hatóanyag:
etamsylate
Csak vényre kapható
Kiszerelés:
20x (bliszter)
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
-
Gyógyszerfőkategória:
K-VITAMIN ÉS EGYÉB VÉRZÉSCSILLAPÍTÓ SZEREK
-
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-3749/02
-
Gyógyszeralkategória:
Egyéb systemás haemostaticumok
-
Gyártó:
Teva Gyógyszergyár
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Dicynone 250 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Dicynone tabletta hatóanyaga az etamszilát, ami egy mesterségesen előállított vérzéscsillapító és érvédő hatású hatóanyag.
A Dicynone tablettát fül-, orr-, gégészeti, nőgyógyászati, urológiai, fogászati és szájsebészeti, szemészeti, valamint plasztikai és helyreállító sebészeti beavatkozások esetén megelőzésre és kezelésre, valamint belgyógyászati és nőgyógyászati vérzések kezelésére alkalmazzák.
2. Tudnivalók a Dicynone 250 mg tabletta szedése előtt
Ne szedje a Dicynone tablettát:
- ha allergiás az etamszilátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha ún. porfíriában (egy örökletes anyagcsere-betegség) szenved.
- a terhesség első három hónapjában.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dicynone tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha a kórelőzményében vérrög okozta megbetegedés (tromboembólia) szerepel.
- ha vesekárosodása van.
Amennyiben erős és/vagy elhúzódó menstruációs vérzés miatt már Dicynone-kezelés alatt áll és a készítmény szedése során tünetei nem enyhülnek és/vagy tartósan fennállnak, további vizsgálatok végzése szükséges, ezért keresse fel kezelőorvosát.
Amennyiben a Dicynone-kezelés ideje alatt laboratóriumi vizsgálatok elvégzéséhez mintavétel (pl. vérvétel) szükséges, akkor azt a gyógyszer napi első bevétele előtt kell elvégezni.
Egyéb gyógyszerek és a Dicynone tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terápiás dózisban alkalmazva a Dicynone tabletta bizonyos laboratóriumi értékek (például a kreatinin enzimatikus) mérését zavarhatja.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A terhesség első három hónapjában a készítmény nem alkalmazható, ezt követően, a terhesség során kizárólag a kezelőorvos utasítása alapján, kizárólag abban az esetben alkalmazható, ha a várható terápiás előnyök meghaladják a készítmény alkalmazásának magzati kockázatát.
Szoptatás
Az anyatejbe való átjutásról nincsenek adatok, a kezelés idején a szoptatás ellenjavallt. A szoptatás folytatása esetén a készítmény alkalmazását fel kell függeszteni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Rendezett vérnyomás esetén a készítmény alkalmazása nem befolyásolja ezen képességeket.
A Dicynone tabletta laktózt tartalmaz
A Dicynone tabletta 60,5 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Dicynone 250 mg tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja
Felnőttek
Műtéti beavatkozások esetén:
- Műtét előtt: 1-2 db Dicynone tabletta (250-500 mg) alkalmazható 1 órával a műtét előtt.
- Műtét után: 1-2 db Dicynone tabletta (250-500 mg) 4-6 óránként ismételve, amíg a vérzés veszélye fennáll.
Belgyógyászati megbetegedés esetén:
Általában 2 db tabletta 2-3-szor (1000-1500 mg) naponta, 4-6 óránként elosztva, étkezés közben, kevés vízzel bevéve. A kezelés időtartama az Ön állapotának a javulásától függ, mely időtartamot a kezelőorvos fogja meghatározni.
Nőgyógyászati megbetegedés esetén:
2 db tabletta 2-3-szor (1000-1500 mg) naponta, 4-6 óránként, étkezés közben, kevés vízzel bevéve a menstruációs periódus várható kezdete előtti 5. naptól kezdve, összesen 10 napon át folytatva.
Hogyan és mikor kell a készítményt szedni?
A tablettát belgyógyászati és nőgyógyászati alkalmazás során étkezés közben, kevés vízzel kell bevenni.
Műtét előtti alkalmazás során csak a műtétet végző kezelőorvos utasításainak megfelelően alkalmazható.
Alkalmazása gyermekeknél
A felnőtteknél alkalmazott dózis fele adható gyermekeknek.
A készítmény gyermekkorban kizárólag a kezelőorvos utasítása alapján, az általa meghatározott adagban és időtartamig alkalmazható.
Ha az előírtnál több Dicynone tablettát vett be
Azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy az orvosi ügyeletet!
Ha elfelejtette bevenni a Dicynone tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot, a kihagyott adag pótlására, hanem amint lehetséges, vegye be az előírt egyszeri adagot, majd folytassa a tabletta szedését a kezelőorvos által előírt módon és adagolásban, az eredetileg előírt rendnek megfelelően.
Ha idő előtt abbahagyja a Dicynone tabletta szedését
A továbbiakban szükséges kezelés módját haladéktalanul beszélje meg a kezelőorvosával.
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja a mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatások fordultak elő a gyógyszerrel kapcsolatban gyakoriságuk szerint felsorolva:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- hányinger, hasi diszkomfort, hasmenés
- kiütés
- gyengeség
- fejfájás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- ízületi fájdalom.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- láz
- vérrögképződés
- bizonyos fehérvérsejtek hiánya (agranulocitózis), fehérvérsejtszám-csökkenés (netropénia), vérlemezkeszám-csökkenés (trombocitopénia)
- túlérzékenység.
Ezek a reakciók általában reverzibilisek, a kezelés abbahagyásával megszűnnek.
Bőrreakciók és láz esetén, a készítmény alkalmazását be kell szüntetni és a kezelőorvost tájékoztatni kell, mivel ezek a tünetek túlérzékenységi reakciók is lehetnek.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Dicynone 250 mg tablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dicynone 250 mg tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: Egy tabletta 250 mg etamszilátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, povidon K 25, vízmentes citromsav, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő.
Milyen a Dicynone 250 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, fényes, mindkét oldalán domború, szagtalan tabletta, egyik oldalán mélynyomású "D" jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színű.
20 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. 08. 01.