DEPRAL 200 mg tabletta
Hatóanyag:
sulpiride
Csak vényre kapható
Kiszerelés:
30x hdpe tartályban
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
-
Gyógyszerfőkategória:
ANTIPSYCHOTICUMOK
-
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-3826/02
-
Gyógyszeralkategória:
Benzamidok
-
Gyártó:
Wagner-Pharma
Betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEPRAL 200 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer az ún. antipszichotikumok csoportjába tartozik.
A gyógyszer kis adagban fokozza, nagy adagban gátolja az agyban a dopamin (ingerületátvivő anyag az agyban) hatását. Ennek következtében különböző adagokban különböző állapotokra hat, ezért különösen fontos az orvosi utasítás betartása.
Kis adagban hányingerrel, hányással, szédüléssel járó állapotok kivédésére alkalmas.
Közepes adagban, egyes idegrendszeri vagy pszichés eredetű működészavarokban a cselekvőkészséget fokozó, a magatartást szabályozó hatása van.
Nagy adagban, kizárólag ideg-elmeszakorvosi javallatok esetén gátlásoldó, feszültségcsökkentő hatásával csökkenti a hallucinációk, téveszmék kialakulását.
2. TUDNIVALÓK A DEPRAL 200 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje a Depral 200 mg tablettát
- Ha allergiás (túlérzékeny) a szulpiridre vagy a Depral 200 mg tabletta (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- Ha alkohol-, fájdalomcsillapító- vagy központi idegrendszerre ható gyógyszer túladagolásából származó tünetei vannak;
- Ha epilepsziás;
- Ha fokozottan ingerlékeny (a tünetek fokozódhatnak);
- Ha szív- vagy keringési megbetegedésben szenved;
- Ha súlyos máj-és/vagy vesekárosodásban szenved;
- Ha ún. feokromocitómában szenved (ebben a betegségben túlzott mértékben megnő a vese felső csúcsán elhelyezkedő mellékvese, és vérnyomásemelő anyagokat bocsát a vérkeringésbe);
- Ha bizonyos daganatokban szenved (mellékvese-velőállomány daganata, emlőrák, prosztata-daganat);
- Ha porfirin-anyagcsere zavarban szenved;
- Ha terhes, vagy ha szoptat.
A Depral 200 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- Ha ritmuszavarai vannak.
A kezelés megkezdése előtt a gyógyszert rendelő orvost tájékoztassa minden korábbi, illetve jelenleg fennálló betegségéről.
Különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudjon arról, ha:
- Ön Parkinson-kórban szenved;
- Vesebetegsége van;
- Tejcukor-érzékenységben (laktóz-intoleranciában) szenved.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
A kezelés megkezdése előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Más gyógyszerek egyidejű alkalmazása ugyanis megváltoztathatja a Depral 200 mg tabletta hatását.
Különösen fontos, hogy kezelőorvosa tudjon arról, ha:
- Központi idegrendszer működését gátló gyógyszert kap;
- Ú.n. L-Dopa készítményt szed;
- Vérnyomáscsökkentőket kap;
- Alkoholt fogyaszt;
- Alumíniumot és magnéziumot tartalmazó savkötő gyógyszert szed.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az anya a terhesség utolsó trimeszterében (a terhesség utolsó három hónapjában) alkalmazta a Depral 200 mg tablettát, az újszülöttben a következő tünetek fordulhatnak elő: remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési problémák, táplálkozási nehézség. Ha gyermekén a fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel gyermekorvosát.
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Orvosa minden esetben egyedileg dönti el, hogy Ön folytathatja-e a fenti tevékenységeket.
A Depral 200 mg tabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz
A készítmény tablettánként 80,5 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) is tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A DEPRAL 200 MG TABLETTÁT?
- A gyógyszert kizárólag orvosi javaslatra és orvosi ellenőrzés mellett szabad szedni;
- A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg;
- A napi adagot 2-3 részre elosztva, reggeltől délután 16 óráig célszerű bevenni, mivel az éjszakai alvást zavarhatja;
- Szédülésekben, valamint pszichotikus depresszióban a szokásos kezdő adag felnőtteknek napi 1/4-¾ tabletta, a fenntartó adag ¾-1,5 tabletta, három részre elosztva;
- Idegrendszeri vagy pszichés eredetű működészavarokban a szokásos kezdő adag felnőtteknek napi 1-2 tabletta, két részre elosztva. Az adag szükség szerint napi 5-6, maximum 8 tablettáig növelhető;
- Gyerekeknek az adagot a testsúly alapján az orvosnak kell megállapítani;
- Idős korban és vesebetegségben általában a szokásosnál kisebb adagokat kell szedni;
- A gyógyszer szedése alatt alkoholt fogyasztani tilos;
- Ha savkötő gyógyszert is szed, a Depral 200 mg tablettát legalább 1 órával korábban kell bevenni, mint a savkötő gyógyszert;
- Ha nagy adagú Depral 200 mg tabletta kezelés során bármely okból láz jelentkezik, azonnal értesíteni kell a kezelőorvost.
Ha az előírtnál több Depral 200 mg tablettát alkalmazott
Rögtön jelentkeznie kell kezelőorvosánál vagy a legközelebbi kórházi osztályon.
A túladagolás tünetei: nyugtalanság, tudatzavar, mozgászavar, vérnyomásesés, kóma.
Ha elfelejtette bevenni a Depral 200 mg tablettát
Ebben az esetben vegye be a gyógyszert a következő esedékes időpontban.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha több adagot is elmulasztott bevenni, kérje orvosa tanácsát.
Ha idő előtt abbahagyja a Depral 200 mg tabletta szedését
Ne hagyja abba a készítmény szedését orvosa utasítása nélkül.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Depral 200 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ezek általában enyhék, ritkán fordulnak elő és a kezelés leállítása után megszűnnek.
Idegrendszeri és pszichiátriai mellékhatások:
álmosság, alvászavar, mozgászavarok, fokozott ingerlékenység, szellemi tevékenység lassulása, szorongás, görcsök, ferdenyak (tortikollisz), a szemizmok kóros mozgásai (ún. okulogíriás krízis).
Hormonháztartás területén:
súlygyarapodás, menstruációs zavarok, emlőből tejcsorgás, átmeneti szexuális zavarok.
Gyomor-bélrendszeri mellékhatások:
szájszárazság, székrekedés.
Szív-és érrendszeri mellékhatások:
vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, szívritmus zavarok, hirtelen eszméletvesztés és halál.
Immunrendszeri mellékhatások:
Allergiás reakciók, amelyek lehetnek kidudorodó és viszkető kiütések (csalánkiütés) vagy súlyosabb tünetek, amelyek hirtelen jelentkezhetnek, úgymint allergiás duzzanat (angioödéma), néha az arcon vagy a szájon, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat.
Azonnal forduljon orvosához, ha ezeket a tüneteket észleli.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. HOGYAN KELL A DEPRAL 200 MG TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Depral 200 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Depral 200 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga 200 mg szulpirid.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-amilopektin, talkum, polividon K-25, laktóz-monohidrát (80,5 mg).
Milyen a Depral 200 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán negyedelő törővonallal ellátott, jellegzetes szagú, keserű ízű tabletta.
30 db tabletta PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2019. 02. 01.