Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland
Hatóanyag:
aluminum acetotartrate
Vény nélkül kapható
Kiszerelés:
50 g
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
-
Gyógyszerfőkategória:
VISZKETÉS ELLENI SZEREK, BELEÉRTVE ANTIHISTAMINOK, ÉRZÉSTELENÍTŐK, STB.
-
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-9881/01
-
Gyógyszeralkategória:
-
Gyártó:
Naturland
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland a bőr különböző eredetű gyulladásos folyamatainak kezelésére alkalmas készítmény.
2. Tudnivalók a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland-ot
- ha allergiás az alumínium-acetát-tartarát-oldatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- a krém hámhiány esetén, valamint nyílt, nedvező, vérző sebre nem alkalmazható,
- szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni. Ha használata közben mégis az említett területek valamelyikére jut a krém, haladéktalanul el kell távolítani!
- ha a bőrfelület sérült!
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Egyéb gyógyszerek és a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről!
Nem ismert gyógyszerkölcsönhatás más gyógyszerekkel történő, egyidejű alkalmazás során.
A Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Korlátozások nem ismertek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Terhesség és szoptatás alatt történő biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért ezekben az állapotokban csak a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelése után javasolt alkalmazni.
Termékenységet befolyásoló hatására nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
A Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland cetil-szterail-alkoholt, etanolt és metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
A készítmény cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat (például kontakt dermatitisz).
Ez a készítmény 51,3 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként, amely egyenértékű 17,1 mg/g alkohollal. Sérült bőrfelületen égő érzést okozhat.
A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
3. Hogyan kell alkalmazni a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
A készítmény alkalmazásának módja és ajánlott adagja: A gyulladt bőrfelületet vékony rétegben bekenve, naponta 2-szer alkalmazható.
A kezelendő terület bekenése után kézmosás szükséges.
Ha az előírtnál több Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland-ot alkalmazott
Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódása várható.
Ha elfelejtette alkalmazni a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland-ot
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a krémet, pótolja azt mielőbb, de ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Túlérzékenységi reakciók előfordulhatnak.
A készítmény az alkalmazás helyén enyhén irritálhat. A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland-ot tárolni?
Hűtőszekrényben (2 °C‒8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, valamint a tubuson feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha színének megváltozását, a fehér árnyalattól való eltérését észleli!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland?
- A készítmény hatóanyaga: 50 g krém 2,5 g alumínium-acetát-tartarát-oldatot tartalmaz.
Alumínium-acetát-tartarát-oldat tartalma: tisztított víz, alumínium-szulfát, kalcium-karbonát, borkősav, tömény ecetsav.
- Egyéb összetevők: tisztított víz, fehéz vazelin, cetil-sztearil-alkohol, folyékony paraffin, poliszorbát 60, 96%-os etanol, metil-parahidroxibenzoát.
Milyen a Cremor refrigerans FoNo VIII. Naturland külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, egynemű, lágy, o/v típusú emulziós krém enyhén jellegzetes szaggal.
50 g krém műanyag (PE), csavarmenetes kupakkal lezárt, lakkozott alumíniumtubusban és dobozban.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 12. 01.