ARNIKAMED DOLO gél
Hatóanyag:
arnicae tinctura
Vény nélkül kapható
Kiszerelés:
1x50 g al tubusban
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
Hatóanyag:
arnicae tinctura
Vény nélkül kapható
Kiszerelés:
1x100 g al tubusban
Tájékoztató ár:
-
Normatív TB-támogatás:
Nem
Eü. emelt támogatás:
Nem
-
Gyógyszerfőkategória:
ÍZÜLETI- ÉS IZOMFÁJDALMAK LOCALIS KÉSZÍTMÉNYEI
-
Törzskönyvi szám:
OGYI-TN-62/01
-
Gyógyszeralkategória:
Egyéb localis készítmények az ízületi- és izomfájdalmakra
-
Gyártó:
Dr. Theiss Naturwaren
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az Arnikamed Dolo gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Arnikamed Dolo gél hagyományos növényi gyógyszer, mely a véraláfutások, rándulások és helyi izomfájdalom enyhítésére alkalmazható.
A készítmény egy hagyományos növényi gyógyszer, mely kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
Az Arnikamed Dolo gél felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőknek javasolt.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3-4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2. Tudnivalók az Arnikamed Dolo gél alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Arnikamed Dolo gélt:
- ha allergiás az árnikára és az árnika családjába Asteraceae (Compositae) tartozó más növényekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (6. pontban felsorolt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Arnikamed Dolo gél alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Kerülni kell a sérült bőrfelülettel történő érintkezést.
Ha a tünetek a gyógyszer alkalmazása közben rosszabbodnak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Gyermekek
12 év alatti gyermekek számára az alkalmazása a megfelelő adatok hiánya miatt nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és az Arnikamed Dolo gél
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint az alkalmazni kívánt egyéb gyógyszereiről.
Gyógyszerkölcsönhatásokról eddig nem számoltak be. Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Adatok hiánya miatt a gyógyszer alkalmazása a terhesség és a szoptatás időszakában elővigyázatosságból nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.
Az Arnikamed Dolo gél makrogol-glicerin-hidroxisztearátot és etanolt tartalmaz.
100 g Arnikamed Dolo gél 3 g makrogol-glicerin-hidroxisztearátot tartalmaz, amely bőrreakciókat okozhat.
Ez a gyógyszer kb. 24% m/m etanolt tartalmaz. A sérült bőrön égő érzést okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni az Arnikamed Dolo gélt?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőknek
Ha az orvos másként nem rendeli, naponta kétszer-háromszor vékony rétegben kenje be az érintett területet az Arnikamed Dolo géllel.
Az alkalmazás időtartama:
Az alkalmazás időtartama legfeljebb 2 hét lehet.
Ha a készítmény alkalmazása mellett a tünetek 3-4 napnál hosszabb ideig fennállnak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az alkalmazás módja:
Külsőleges alkalmazásra.
Alkalmazás gyermekeknél
12 év alatti gyermekek számára az alkalmazása nem javasolt.
Ha az előírtnál több Arnikamed Dolo gélt alkalmazott
Túladagolást nem jelentettek.
Ha elfelejtette alkalmazni az Arnikamed Dolo gélt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Allergiás reakciók, például viszketés, bőrvörösödés és ekcéma alakulhatnak ki. A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Ha mellékhatás jelentkezik, forduljon orvoshoz vagy egészségügyi szakemberhez.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Arnikamed Dolo gélt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Felbontás után 6 hónapig használható.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Arnikamed Dolo gél?
- A készítmény hatóanyaga az árnika tinktúra. 100 g gél 24 g árnikavirág tinktúrát (Arnica montana L., flos) tartalmaz (1:10); kivonószer: etanol 70% (V/V).
-- Egyéb összetevők: Etanol 96% (V/V), makrogol-glicerin-hidroxisztearát (40), karbomer, 10%-os ammónia oldat, közepes lánchosszúságú trigliceridek, tisztított víz.
Milyen az Arnikamed Dolo gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárgás-barnás színű, opálos gél.
50 g, vagy 100 g Arnikamed Dolo gél fehér PP csavaros kupakkal záródó alumínium tubusba töltve, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. 02. 01.