ALKOHOL PHARMAMAGIST 80% oldatos injekció

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszer megfelelő hígításban intravénásan adva alkalmas az etilénglikol és metanol mérgezés kezelésére.
2. Tudnivalók az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekciót:
- Májkárosodásban
- Vesefunkció zavarokban
- Cukorbetegségben
- Epilepsziás betegségben
- Sokkban
- Eszméletvesztés esetén
- Közelmúltban elszenvedett koponya-, illetve agysérülés esetén
- A vér kórosan savas kémhatása esetén
- Alacsony vércukorszint esetén
- Terhesség, szoptatás ideje alatt (lásd terhesség, szoptatás)
- 5 éven aluli gyermekkor
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Életveszélyes mérgezések esetén az orvosnak az ellenjavallatokat a várható terápiás előny és az esetleges kockázat mérlegelése alapján kell értékelnie.
Egyéb gyógyszerek és az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy rendszeresen fogyaszt-e alkoholt, mert ez a körülmény a gyógyszer alkalmazandó adagját számottevően befolyásolhatja

Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhes nők és szoptató anyák általában nem kaphatnak Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekciót. Kezelőorvosa azonban ettől a szabálytól rendkívüli esetekben (pl. életveszélyes mérgezés) eltérhet.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény hatása alatt tilos gépjárművet vezetni és tilos gépekkel munkát végezni, mivel hatóanyaga az ilyen tevékenységekhez szükséges képességeket nagymértékben korlátozza.

3. Hogyan kell alkalmazni az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekciót?
Az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekciót orvosa fogja a megfelelő hígításban és a megfelelő mennyiségben Önnek injekció formájában beadni.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mérgezések esetén ellenszerként alkalmazott nagyobb adagok szédülést, részegséget, vércukorszint csökkenést, az ítélőképesség romlását, viselkedési zavarokat, artikulátlan beszédet, kettős látást, izomkoordinációs zavarokat okozhatnak. Túladagolás esetén letargia, emlékezetkiesés, testhőmérséklet csökkenés, légzészavar, eszméletvesztés, ájulás következhet be.
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekciót tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on fénytől védve tárolandó
Az üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Csak sértetlen ampullából származó tiszta, színtelen oldat használható.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Alkohol Pharmamagist 80% oldatos injekció
- A készítmény hatóanyaga: 7,35 g 96%-os etilalkohol ampullánként.
- Egyéb összetevő: Injekcióhoz való víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Színtelen, átlátszó, fehér törőponttal ellátott üvegampulla.
5x10 ml ampulla műanyagtálcán és dobozban

A szöveg publikálásának dátuma az ema.europa.eu weboldalon: 2014. 04. 01.