EMA: megbukott a népszerű fogyasztószer, ez az oka

2022.11.07.

fogyás tabletta Dobson Szabolcs Európai Gyógyszerügynökség

gyógyszer-élelmiszer kölcsömhatás, gyógyszerkölcsönhatás, mellékhatás, hatóanyagok, étrend

Ez a gyógyszer csökkentette az éhségérzétet.

Dobson Szabolcs gyógyszerengedélyeztetési szakértő csoportjában osztotta meg, hogy Dániában, Németországban és Romániában élő csoporttársainknak: megbukott az amfepramon fogyasztószer, amely ezekben az országokban volt elérhető.

"Az EU-n belül az amfepramon gyógyszerek a következő kereskedelmi neveken kaphatók: Amfepramon Hormosan 25 mg Weichkapseln, Amfepramon Hormosan 60 mg Retardkapseln, Regenon, Tenuate Retard 75 mg retardtabletta és Regenon 25 mg kapszula.

Az amfepramon gyógyszerek jelenleg Dániában, Németországban és Romániában engedélyezettek olyan elhízott betegek (testtömegindexe legalább 30 kg/m2) kezelésére, akiknél más testtömeg-csökkentési módszerek önmagukban nem váltak be. Az amfepramon gyógyszerek 4-6 hétig, de legfeljebb 3 hónapig használhatók fel.

Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) azt javasolta 10. 28-án, hogy az amfepramon elhízás elleni gyógyszerek többé ne legyenek elérhetők, mert ezeket nem mindig az ajánlásoknak megfelelően használják.

A nem megfelelő használat súlyos mellékhatásokat okozhat, például megemelkedett vérnyomást a tüdőartériákban, szívbetegségeket, függőséget, pszichiátriai problémákat, továbbá károsíthatja a születendő babát. Ezenkívül ezeknek a gyógyszereknek az elhízás kezelésében való terápiás előnyei korlátozottak. Az amfepramon egy szimpatomimetikum, ami azt jelenti, hogy az agyban fejti ki hatását, és az adrenalinhoz hasonló hatásokat vált ki. Az ilyen gyógyszerek csökkentik az éhségérzetet. Az amfepramon felülvizsgálata a román gyógyszerügynökség (NAMMDR) kérése alapján történt." - írta posztjában a szakértő.