D-vitamin: ennyire másként hat az európaiakra és az ázsiaiakra
A D3-és a D2-vitaminnak eltérő hatásai is vannak az immunrendszerre és ezek ráadásul rasszbéli különbségeket is mutatnak.
Dobson Szabolcs, gyógyszerengedélyeztetési szakértő írt a D3-és a D2-vitamin immunrendszerre gyakorolt hatásáról:
"Egy érdekes tanulmány mutatta ki ezeket, amely a Frontiers of Immunology február 24-i számában jelent meg. A leggyakrabban alkalmazott D-vitamint a kolekalciferol (D3); az ergokalciferolt (D2 vitamin) gombák termelik és olykor ez is előfordulhat D-vitamin név alatt bár jóval ritkábban.
A tanulmányban 335 dél-ázsiai és európai származású nő vett részt. Három csoportra osztották őket; egyik D3-, másik D2 vitamint kapott (15 mikrogrammot naponta), míg a harmadiknak placebót adtak.
A résztvevők közül kiválasztottak 97 személyt (67 fehéret és 30 dél-ázsiait) genetikai elemzésre, amelyet a vizsgálat kezdetén, majd 12 héttel a D-vitaminpótlás kezdete után végeztek el.
A vizsgálat végén a D3-vitamin csoportban a D3-vitaminszint a fehéreknél 59%-kal, a dél-ázsiaiaknál 166%-kal emelkedett, míg a D2-vitamin csoportban a megadott sorrendben 52%-kal, illetve 53%-kal, a placebo-csoportban pedig 23%-kal, illetve 23%-kal csökkent.
A kutatók azt találták, hogy a D2- és a D3-vitamin 13%-ban csökkentette ugyanazon gének működését, de egyedi, csak rá jellemző módon tette ezt további 28%-kal (D2), illetve 59%-kal (D3).
A kétféle D-vitamin részben eltérő hatással volt a két rasszra.
A D3-vitamin a fehérekben serkentette az 1. és 2. típusú interferon-jelátvitelt, míg ennek az ellenkezőjét figyelték meg dél-ázsiaiakban. Az 1. típusú interferonnak (interferon-alfa) szerepe van a vírusellenes immunválaszban, míg a 2. típusúnak (interferon-gamma) az adatpív immunitásban és a gyulladásokban.
A D3-vitamin fokozta a vérfesték (hem) vas anyagcserét a dél-ázsiaiakban, míg ennek az ellenkezője történt fehérekben."
Hivatkozás: Durrant LR, Bucca G, Hesketh A, et al (2022) Vitamins D2 and D3 Have Overlapping But Different Effects on the Human Immune System Revealed Through Analysis of the Blood Transcriptome. Front. Immunol. 13:790444. doi: 10.3389/fimmu.2022.790444
