Ezeket látta már?

Új remény a Duchenne-féle izomdisztrófiásoknak!

Betegségek
2011. augusztus 01. 09:58
Módosítva: 2015. november 04. 13:49

Reményt keltő a molekuláris szike a Duchenne-féle izomdegeneráció kezelésében. Ígéretesnek tűnik a molekuláris szike használata a halálos izomsorvadásban szenvedő betegek esetén – állítják a London College University munkatársai.

A Duchenne-féle izomdegenerációs betegségben mutáció következtében a disztrofin nevű fehérje károsodott. Ez az elváltozás a statisztikák szerint minden 3500 újszülöttből egyet érint. A betegség előrehaladtával az izomtömeg egyre csökken, a gyermekek 10 éves korukra tolószékhez kötöttek lesznek, legkésőbb 30 éves korra a légzőizmok és a szívizom oly mértékben károsodnak, hogy életveszélyes állapot alakul ki.

ritkabet2-vilagnap-d00000F76defc963d5f19

Forrás: EgészségKalauz


A Lancet oldalain bemutatott tanulmány 19 gyermek esetében mutatott be egy új, molekuláris szintű eljárást, melynek segítségével a eltávolítják a sérült fehérjét, és visszaállítják a disztrofin működését. A fehérjék titka a genetikai kódban rejlik, mely azonban mutációt szenvedhet, így jön létre a hibás protein. A tudósok a genetikai hibák gyógyítását őssejtekkel, és génterápia segítségével képzelik el. Francesco Muntoni professzor és munkatársai egy antiszenz RNS-t készítettek, mely a hibás génhez képes kötődni, és egy szakaszának kivágásában segédkezik – ezt a módszert nevezték el "molekuláris szikének". A beavatkozás eredménye egy rövidebb, ám helyesen működő disztrofin lesz.

A vizsgálat során a 19 gyermek közül hét esetben helyre lehetett állítani a disztrofin-termelést. Mindazonáltal, 12 hét alatt a legjobb esetben a disztrofin szintje csupán 20 százaléka volt a normálisnak. Mindenesetre 50 éve ez az első átütő eredmény az izomsorvadásos betegség esetén. Sajnos, azonban az esetek mintegy 13 százalékában olyan mutáció van jelen, melyben ez a módszer nem alkalmazható. A betegek 11 százaléka esetén szintén más helyen van a genetikai hiba, náluk a módszer nem tűnik rossznak, azonban másik szike tervezésére van szükség.

A szakértők az új módszertől azt várják, hogy valódi megoldást jelenthet a Duchenne-szindróma megoldásában.

Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben , a Facebook-on, az Instagramon vagy a X-en, Tiktok-on is!

Forrás: Medipress
# genetikai betegségek # gyermekbetegség # Mozgásszervi betegségek

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Írja be a keresőmezőbe a tünetet vagy kattintson a testmodellen arra a testrészre, ahol a tüneteket észleli.

emberi test ábra

Mi a tünetkereső?

Ingyenes tünetellenőrző, ami percek alatt segíthet beazonosítani a problémáját!

Adja hozzá a Híreket a Google hírfolyamához
Tünetkereső illusztráció Tünetkereső Orvos válaszol illusztráció Orvos válaszol Gyógyszerkereső illusztráció Gyógyszerkereső Kalkulátorok illusztráció Kalkulátorok

Extra ajánló

Értesüljön legújabb híreinkről hírlevelünkből

Legnépszerűbb

egészségkalauz logo

TÜNETKERESŐ

pulzus ikon

Milyen betegségre utalhatnak a tünetei?

keresés

Keresés, pl. fejfájás

Keresés