Agyzsugorodás és demencia: a dohányzóknál nagyobb eséllyel alakul ki
A dohányzás számos káros egészségügyi következménnyel jár, beleértve a szív- és érrendszeri, légzőszervi és rákos megbetegedéseket, valamint az általános egészségi állapot romlását.
A dohányzás káros hatása az agyra is kiterjed, ezt mutatja a dohányzás és a demencia közötti összefüggés. A dohányzó embereknél nagyobb valószínűséggel romlik a szürke és fehérállomány, ami lehetséges magyarázatot ad arra, hogy a globális Alzheimer-kór esetek 14%-a a dohányzásnak tulajdonítható.
Korábbi tanulmányok már kimutatták, hogy az agytérfogat negatív kapcsolatban áll a dohányzással, de vita folyt arról, hogy a dohányzás okozza-e az agytérfogat csökkenését, vagy inkább az alacsonyabb agytérfogat a dohányzás kockázati tényezője.
A UK Biobank adatállományából származó 32 094 európai származású résztvevőnél vizsgálták a napi rendszerességű dohányzás és az agytérfogat közötti kapcsolatot, valamint a genetikai kockázat és az agytérfogat közötti összefüggést.
Genetikai tényezők
A dohányzással kapcsolatos viselkedésmódok részben biológiai eredetűek. Ikervizsgálatok egyértelműen bizonyították a dohányzásra rászokás, a dohányzás gyakorisága és a leszokáshoz genetikai tényezőktől is függ.
A kutatás eredményei
A kutatás alátámasztotta, hogy a napi rendszerességű dohányzás összefügg az agytérfogat csökkenésével, és az erősebb dohányzás az agytérfogat nagyobb mértékű csökkenésével járt együtt. Azt találták, hogy a dohányzás ideje erősen összefüggött a teljes agytérfogat és bizonyos agykérgi, kisagyi és szubkortikális regionális térfogatok kedvezőtlen változásaival. Nem találtak bizonyítékot arra, hogy a dohányzás abbahagyását követően az agytérfogat növekedett volna.
Összességében ezek az eredmények további bizonyítékot szolgáltatnak arra, hogy a napi rendszerességű dohányzás erősen összefügg az agyban jelentkező hosszú távú káros következményekkel.
Kövesse az Egészségkalauz cikkeit a Google Hírek-ben, a Facebook-on, az Instagramon vagy a Twitter-en is!
Letenné a cigarettát? Boldogabb és egészségesebb lesz még a kiskedvence is!
Hivatkozások:
1. B.D. Lushniak, J.M. Samet, T.F. Pechacek, L.A. Norman, P.A. Taylor The Health Consequences of Smoking—50 Years of Progress: A Report of the Surgeon General (2014)
2. United States, Public Health Service Office of the Surgeon General, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion (U.S.)
Office on Smoking and Health (2010): A Report of the Surgeon General: How tobacco smoke causes disease: what it means to you , Accessed 13th Mar 2023
3. N.L. Benowitz The role of nicotine in smoking-related cardiovascular disease Prev Med, 26 (1997), pp. 412-417
4. Centers for Disease Control and Prevention QuickStats: Number of deaths from 10 leading causes—National Vital Statistics System, United States, 2010 Morbidity and Mortality Weekly Report, 62 (2013), p. 155
5. R.A. Nianogo, A. Rosenwohl-Mack, K. Yaffe, A. Carrasco, C.M. Hoffmann, D.E. Barnes Risk factors associated with Alzheimer disease and related dementias by sex and race and ethnicity in the US JAMA Neurol, 79 (2022), pp. 584-591
6. S. Norton, F.E. Matthews, D.E. Barnes, K. Yaffe, C. Brayne Potential for primary prevention of Alzheimer’s disease: An analysis of population-based data Lancet Neurol, 13 (2014), pp. 788-794
7. G. Livingston, J. Huntley, A. Sommerlad, D. Ames, C. Ballard, S. Banerjee, et al. Dementia prevention, intervention, and care: 2020 report of the Lancet CommissionLancet, 396 (2020), pp. 413-446
8. D.E. Barnes, K. Yaffe The projected effect of risk factor reduction on Alzheimer’s disease prevalence Lancet Neurol, 10 (2011), pp. 819-828
9. T.C. Durazzo, N. Mattsson, M.W. Weiner, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative Smoking and increased Alzheimer’s disease risk: A review of potential mechanisms Alzheimers Dement, 10 (suppl) (2014), pp. S122-S145
10. J.M. Vink, A.L. Beem, D. Posthuma, M.C. Neale, G. Willemsen, K.S. Kendler, et al. Linkage analysis of smoking initiation and quantity in Dutch sibling pairs Pharmacogenomics J, 4 (2004), pp. 274-282
11. J.M. Vink, G. Willemsen, D.I. Boomsma Heritability of smoking initiation and nicotine dependence Behav Genet, 35 (2005), pp. 397-406
12. H. Xian, J.F. Scherrer, P.A. Madden, M.J. Lyons, M. Tsuang, W.R. True, S.A. Eisen The heritability of failed smoking cessation and nicotine withdrawal in twins who smoked and attempted to quit Nicotine Tob Res, 5 (2003), pp. 245-254
13. K. Xu, B. Li, K.A. McGinnis, R. Vickers-Smith, C. Dao, N. Sun, et al. Genome-wide association study of smoking trajectory and meta-analysis of smoking status in 842,000 individuals Nat Commun, 11 (2020), p. 5302
14. G.R.B. Saunders, X. Wang, F. Chen, S.K. Jang, M. Liu, C. Wang, et al. Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use Nature, 612 (2022), pp. 720-724
15. M. Liu, Y. Jiang, R. Wedow, Y. Li, D.M. Brazel, F. Chen, et al. Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use Nat Genet, 51 (2019), pp. 237-244
16. R. Bogdan, A.S. Hatoum, E.C. Johnson, A. Agrawal The Genetically Informed Neurobiology of Addiction (GINA) model Nat Rev Neurosci, 24 (2023), pp. 40-57
17. A.S. Hatoum, E.C. Johnson, A. Agrawal, R. Bogdan Brain structure and problematic alcohol use: A test of plausible causation using latent causal variable analysis Brain Imaging Behav, 15 (2021), pp. 2741-2745
18. J.C. Gray, M. Thompson, C. Bachman, M.M. Owens, M. Murphy, R. Palmer Associations of cigarette smoking with gray and white matter in the UK Biobank Neuropsychopharmacology, 45 (2020), pp. 1215-1222
19. A.B. Hill The environment and disease: Association or causation? 1965 J R Soc Med, 108 (2015), pp. 32-37
20. K.L. Miller, F. Alfaro-Almagro, N.K. Bangerter, D.L. Thomas, E. Yacoub, J. Xu, et al. Multimodal population brain imaging in the UK Biobank prospective epidemiological study Nat Neurosci, 19 (2016), pp. 1523-1536
21. F. Alfaro-Almagro, P. McCarthy, S. Afyouni, J.L.R. Andersson, M. Bastiani, K.L. Miller, et al. Confound modelling in UK Biobank brain imaging Neuroimage, 224 (2021), Article 117002
22. S.W. Choi, P.F. O’Reilly PRSice-2: Polygenic Risk Score software for biobank-scale data GigaScience, 8 (2019), p. giz082
23. M. Liu, Y. Jiang, R. Wedow, Y. Li, D.M. Brazel, F. Chen, et al. Data Related to association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use. Data Repository for the University of Minnesota
24. P. Peng, M. Li, H. Liu, Y.R. Tian, S.L. Chu, N. Van Halm-Lutterodt, et al. Brain structure alterations in respect to tobacco consumption and nicotine dependence: A comparative voxel-based morphometry study
25. H.C. Fritz, K. Wittfeld, C.O. Schmidt, M. Domin, H.J. Grabe, K. Hegenscheid, et al. Current smoking and reduced gray matter volume-a voxel-based morphometry study Neuropsychopharmacology, 39 (2014), pp. 2594-2600
26. M. Elbejjani, R. Auer, D.R. Jacobs Jr., T. Haight, C. Davatzikos, D.C. Goff Jr., et al. Cigarette smoking and gray matter brain volumes in middle age adults: The CARDIA Brain MRI sub-study Transl Psychiatry, 9 (2019), p. 78
27. A. Topiwala, C. Wang, K.P. Ebmeier, S. Burgess, S. Bell, D.F. Levey, et al. Associations between moderate alcohol consumption, brain iron, and cognition in UK Biobank participants: Observational and Mendelian randomization analyses PLoS Med, 19 (2022), Article e1004039
28. R. Daviet, G. Aydogan, K. Jagannathan, N. Spilka, P.D. Koellinger, H.R. Kranzler, et al. Associations between alcohol consumption and gray and white matter volumes in the UK Biobank Nat Commun, 13 (2022), p. 1175
29. E. Logtenberg, M.F. Overbeek, J.A. Pasman, A. Abdellaoui, M. Luijten, R.J. Van Holst, et al. Investigating the causal nature of the relationship of subcortical brain volume with smoking and alcohol use Br J Psychiatry, 221 (2022), pp. 377-385
30. W. Lin, L. Zhu, Y. Lu Association of smoking with brain gray and white matter volume: A Mendelian randomization study [published online Jun 8]. Neurol Sci (2023)
31. D.A.A. Baranger, C.H. Demers, N.M. Elsayed, A.R. Knodt, S.R. Radtke, A. Desmarais, et al. Convergent evidence for predispositional effects of brain gray matter volume on alcohol consumption Biol Psychiatry, 87 (2020), pp. 645-655
32. R. Zou, O.D. Boer, J.F. Felix, R.L. Muetzel, I.H.A. Franken, C.A.M. Cecil, H. El Marroun Association of maternal tobacco use during pregnancy with preadolescent brain morphology among offspring JAMA Netw Open, 5 (2022), Article e2224701
33. S.E.A. Akkermans, D. van ooij, N. Rommelse, C.A. Hartman, P.J. Hoekstra, B. Franke, et al. Effect of tobacco smoking on frontal cortical thickness development: A longitudinal study in a mixed cohort of ADHD-affected and -unaffected youth Eur Neuropsychopharmacol, 27 (2017), pp. 1022-1031
34. S. Karama, S. Ducharme, J. Corley, F. Chouinard-Decorte, J.M. Starr, J.M. Wardlaw, et al. Cigarette smoking and thinning of the brain’s cortex; Mol Psychiatry, 20 (2015), pp. 778-785
35. A. Tewari, M. Hasan, A. Sahai, P.K. Sharma, A.K. Agarwal Nicotine mediated microcystic oedema in white matter of cerebellum: Possible relationship to postural imbalance; Ann Neurosci, 18 (2011), pp. 14-16
36. T. Paus, I. Nawazkhan, G. Leonard, M. Perron, G.B. Pike, A. Pitiot, et al. Corpus callosum in adolescent offspring exposed prenatally to maternal cigarette smoking; Neuroimage, 40 (2008), pp. 435-441
37. C.S. Lor, A. Haugg, M. Zhang, L. Schneider, M. Herdener, B.B. Quednow, et al. Thalamic volume and functional connectivity are associated with nicotine dependence severity and craving; Addict Biol, 28 (2023), Article e13261
38. H. Li, Y. Liu, L. Xing, X. Yang, J. Xu, Q. Ren, et al. Association of cigarette smoking with sleep disturbance and neurotransmitters in cerebrospinal fluid, Nat Sci Sleep, 12 (2020), pp. 801-808
39. T. Brinker, E. Stopa, J. Morrison, P. Klinge A new look at cerebrospinal fluid circulation Fluids Barriers CNS, 11 (2014), p. 10
